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医疗器械硬质托盘加特卫强盖材配置的优势
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据ISO11607-1质量管理体系规定无菌包装材料应该满足的要求
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据ISO11607-1质量管理体系规定医疗无菌包装系统的基本设计要求
今天英硕包装就给大家来介绍其中有关医疗器械无菌包装系统的基本要求以及设计医疗无菌包装的要求。
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Tyvek特卫强无菌包装之特卫强盖材的来历
作为医疗无菌包装的御用盖材,Tyvek特卫强以其特有的微生物品屏障性能且能适应于各种灭菌方式而广泛用于无菌包装行业,也因此被广大医械人员所认识。那么有多少人知道Tyvek特卫强这种材料是怎么来的呢?下面英硕包装小编就来告诉大家。
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中西方人寻找医用吸塑托盘厂家时着重点的差异
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厉害了!掌握了这几点完全不用担心医疗器械硬吸塑包装的安全性能不过关了
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英硕包装大货柜出货,我们累并快乐着!
英硕包装平时在出货这件事一直很低调,昨天终于高调一回,因为此次出货,十几名搬运工从白天搬到黑夜连饭都顾不及吃,为的就是尽快把货送到客户身边!
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医疗器械包装想要进行灭菌处理,这些要求你达到了吗?
英硕包装提醒大家需要注意的是,不是所有的材料都能够进行灭菌处理的哦!想要把医疗器械包装进行灭菌处理?先看看下面的要求你满足了吗。
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设计一个合格的医疗器械灭菌包装,这2个方面你千万要了解!
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无菌医疗器械包装不合格可是会有生命危险的哦!
小小的无菌医疗器械包装竟然会有这么大的影响,估计很多人都没想到吧,所以英硕包装小编在此提醒大家,在定制无菌医疗器械包装的时候一定要严格把控质量,那不仅仅是对自己负责,更是对终端使用群体以及病人负责!
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对于一次性无菌医疗器械吸塑包装的初步了解
一次性无菌医疗器械吸塑包装一般来说分为初包装、中包装盒和外包装,它广泛应用于卫生材料、一次性医用手套、一次性输液器/输血器、医用纺织品、外科手术用器械、一次性导管(如导尿管、引流管等)、心内科手术用器械、血管手术器械、产科器械、麻醉器械、吸氧面罩等医疗器械。
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设计一款医疗器械灭菌吸塑包装需要注意哪些因素?
随着医疗水平的不断提高,各种医疗器械也如雨后春笋般冒出,这极大的刺激了决定医疗器械包装安全的医疗器械灭菌包装市场,越来越多的医疗器械厂家在研发一款新的医疗器械的同时往往会同时想要设计一款适合自己产品的医疗器械包装,但是由于对于灭菌包装方面知识的缺乏,让他们很难设计出适合自己的包装。今天英硕包装小编就来告诉大家在设计过程中需要注意的因素。
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医疗器械灭菌吸塑包装是什么你们知道吗?
医疗器械灭菌吸塑包装,简称MDSP(medical device sterilization packaging),是一种通过将医疗器械放在吸塑包装里面然后用各种方法对其进行消毒的外包装。
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医疗吸塑硬包装为何在医疗器械行业中越乎重要?
英硕包装的使命就是为医疗器械行业提供极具特性的医疗器械吸塑硬包装和优质的专业服务,以客户产品的安全为己任让广大客户更安心。
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资讯:为什么那么多医疗器械不合格?细节都在这。
新版《医疗器械监督管理条例》于2014年3月7日由中华人民共和国国务院令第650号公布,并且自2014年6月1日起施行。
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如何规避无菌吸塑包装的风险
无菌吸塑包装是医疗器械产品初包装的一部分,无菌吸塑包装失效意味着产品失效。最贵的包装不是使用最好的包装材料,而是由于包装失效造成产品退货或给使用者带来的潜在风险。所以拥有相关知识和经验对无菌吸塑包装风险评估非常重要。
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以人民的名义提醒您如何找到有资质的医用吸塑包装盒生产厂家
想要定做医用吸塑包装盒,找对具备资质且有丰富经验的医用吸塑盒厂家,以人民的名义提醒您,我们需要注重以下四大点:
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解析:为什么无菌医疗吸塑包装越来越受医疗器械生产厂商的青睐
据英硕包装业务部数据统计,平均一天会接到将近10个左右的来自医疗器械厂商对于医疗器械吸塑包装的咨询。
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总局发布《无源植入性医疗器械货架有效期注册申报资料指导原则》!
总局关于发布无源植入性医疗器械货架有效期注册申报资料指导原则(2017年修订版)的通告(2017年第75号)2017年05月26日 发布 为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第650号)和《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号),加强医疗器械注册管理工作监督指导工作,进一步明确无源植入性医疗器械产品注册申报资料的技术要求,指导注册申请人编制无源植入性医疗器械货架有效期注册申报资料,国家食品药品监督管理总局组织制订了《无源
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医疗包装所起作用及要求
国家对于是医疗包装有着严格的明文规定,今天小编在这里给大家谈谈医疗包装的要求及作用。医疗包装组成部份主要是:袋子,吸塑盒,特卫强纸。最终以灭菌的方式,将医疗器械产品装入包装袋内或吸塑盒内,经密封后,可通过物理或化学的方法,将袋体内器械上的微生物杀灭,并能在规定的效期内,保持袋内或吸塑盒内的器械处于无菌状态。具体可包括以下作用










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